当代临床前小鼠模型用于儿科rhabdomyosarcoma:从床边到长椅到床边
Illya Martynov1,2, Lajwanti Dhaka1, Benedikt Wilke1
1Department of Pediatric Surgery and Urology, University Hospital Giessen-Marburg, Marburg, Germany.
Frontiers in oncology
|February 19, 2024
概括
这次对儿科狂肌肉瘤 (RMS) 鼠标模型的审查发现细胞系衍生的异种移植是常见的,但需要具有传播和原发性瘤细胞系的模型. 未来的研究应该探索手术,放射治疗和生物标志物.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 临床前研究 临床前研究
- 翻译医学是一种翻译医学.
背景情况:
- 狂肌肉瘤 (RMS) 是一种常见的儿科软组织癌症,具有显著的异质性.
- 临床前的体内模型对于理解RMS生物学和开发治疗方法至关重要.
- 由于数据的多样性,需要对现有的RMS模型有全面的理解.
研究的目的:
- 系统地调查当代RMS鼠标模型.
- 描述它们的表型,并评估它们的翻译相关性.
- 确定目前对RMS的临床前研究中的差距.
主要方法:
- 在PubMed和Web of Science数据库中的系统文献搜索.
- 包括2018年7月1日至2023年7月1日期间发表的研究.
- 精选118项研究的定性综合.
主要成果:
- 细胞系衍生异种移植 (CDX) 是最常见的 (63.6%),其次是患者衍生异种移植 (PDX) 和同源模型 (每个为11.9%).
- 皮下异种移植比正位体模型更常见;很少有研究研究传播的RMS.
- 药物测试和瘤发生是主要的研究领域;手术明显缺席.
结论:
- 需要使用RMS小鼠模型来更好地代表瘤扩散.
- 开发使用来自初级未经治疗的瘤细胞系的模型至关重要.
- 进一步的研究应该集中在手术,放射治疗和临床前RMS研究中的生物标志物调查上.
