以橄油为基础的逆微乳液,用于稳定和局部输送甲甲酸盐:体外:
Mohammad Changez1, Mohammad Faiyaz Anwar2, Hilal Alrahbi1
1College of Health Science, University of Buraimi, Al Buraimi 512, Oman.
ACS omega
|February 19, 2024
概括
这项研究表明,将甲基酸盐 (MTX) 封装在油中的水微乳液中显著提高了其稳定性和皮肤透性. 微乳液配方保护MTX免受降解,并改善通过皮肤传递药物.
科学领域:
- 制药科学 制药科学
- 材料科学 材料科学 材料科学
- 生物物理学的生物物理.
背景情况:
- 活性药物成分的水解可以在封闭的微乳液环境中进行控制.
- 在二二乙硫酸盐 (AOT) 和橄油微乳液系统中,研究了一种模型药物甲基 (MTX) 的稳定性.
研究的目的:
- 评估MTX在AOT-橄油逆微乳液 (MTX-RM) 中的物理化学特性和稳定性.
- 评估MTX-RM从MTX-RM的体外皮肤透率,并阐明底层机制.
主要方法:
- 使用UV-vis,FT-IR,X射线衍射,动态光散射,传输电子显微镜和原子力显微镜进行表征.
- 在体外皮肤透研究使用紫外可见光谱光度计,共聚焦激光扫描显微镜 (CLSM),差异扫描热度计 (DSC) 和减弱总反射红外光谱 (ATR).
主要成果:
- 与MTX-RM (W0=15) (~72%) 相比,在MTX-RM (W0=5) 中的MTX稳定性 (W0=5) 显著更高 (在1年内约97%).
- 与水溶液相比,MTX的皮肤流量是MTX-RM的15.1至22.75倍.
- CLSM证实MTX在皮肤层,毛囊和汗腺中存在增强,表明有效的透.
结论:
- 在微乳液中,MTX和AOT头组之间的相互作用增强了MTX的稳定性,而不会损害分子完整性.
- 通过与皮肤脂质和蛋白质相互作用,MTX-RM有效地提高了通过皮肤的药物透率.
- 该研究强调了微乳液在改善药物分子的输送和稳定性方面的潜力.
