提高来自Bacillus sp.的西兰酶的效率和功能. RTS11:优化,净化,表征和 kraft 纸漂白中的前景
Sara Sahnoun1, Bilal Yahiaoui2, Aicha Benlounissi3
1Laboratory of Applied Microbiology, Faculty of Microbiology, Ferhat Abbas University, Setif, Algeria. sarra.sahnounn@gmail.com.
Cellular and molecular biology (Noisy-le-Grand, France)
|February 19, 2024
概括
一种来自Bacillus sp.的新型西兰酶酶. 从沙漠岩石中分离出来的RTS11显示出增强的产量和活动. 这种酶有效地分解农业工业废物,并显示出生物漂白应用的潜力.
科学领域:
- 微生物学 微生物学
- 生物技术是生物技术.
- 酶学 是一种酶学.
背景情况:
- 克西兰酶酶对于分解植物生物质的主要组成部分 - - 克西兰而言至关重要.
- 优化西兰酶生产对于具有成本效益的工业应用是必不可少的.
- 农业工业废弃物是大量未得到充分利用的资源.
研究的目的:
- 从阿尔及利亚沙漠岩石中分离和鉴定一种新型的氧化细菌.
- 为了优化从分离的菌株中氧氨酶的生产和净化.
- 评估净化西兰酶在纸预处理和农业工业废物水解中的潜在应用.
主要方法:
- 隔离和基因识别的百日 sp. 这是RTS11.
- 使用普莱克特-伯曼选和盒-贝恩肯设计优化西兰酶的生产.
- 使用三相分区和染色学净化西兰酶.
- 在不同温度和pH值下对酶活性进行表征.
- 在纸预处理和各种农业工业残留物的水解中使用西兰酶.
主要成果:
- 巴西勒斯种类 (Bacillus sp.) 的存在 RTS11显示98.69%的相似性与菌菌.
- 优化的介质显著增加了西兰酶的产量,达到448.89U (增加了三倍).
- 隔离了60kDa的纯西兰酶,在60°C和pH值9.0时具有最佳活性.
- 纸的西兰酶处理增加了和染色体的释放,并降低了糖含量.
- 该酶有效地化了小麦,玉米和葡萄废物,小麦和甘.
结论:
- 巴西勒斯种类 (Bacillus sp.) 的存在 RTS11是高度活跃的西兰酶的有希望的来源.
- 优化策略显著增强了酶生产.
- 纯化的西兰酶显示出生物漂白和农业工业废物利用的潜力.
- 这种酶为工业生物技术应用提供了可持续的解决方案.
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