通过分子动力学模拟,对β-cyclodextrin和离子液β-cyclodextrin与propranolol enantiomers进行了对b-cyclodextrin和离子液β-cyclodextrin的选择性研究
Mohamad Adil Iman Ishak1,2, Tan Tiek Aun3,4, Nadiah Sidek3,4
1Department of Fundamental and Applied Sciences, Universiti Teknologi PETRONAS, Bandar Seri Iskandar, Malaysia.
离子-液体-修饰的β-环氧德素 (β-CD-IL) 增强了对罗 (PRP) 体的反选择性. 分子模拟揭示了最稳定的 (S) -β-CD-IL / S) -PRP复合体中的特定键相互作用.
科学领域:
- 超分子化学 超分子化学
- 计算化学计算化学
- 制药科学 制药科学
背景情况:
- 贝塔-环氧德克斯 (β-CD) 显示出对罗 (PRP) 酶体的识别能力.
- 提高β-CD的酶选择性对于性药物分离和分析至关重要.
研究的目的:
- 为了研究β-环氧和其离子液改性衍生物 (β-CD-IL) 对罗醇反体的反选择性.
- 阐明调控罗普兰诺洛尔反体与β-CD-IL复合的分子相互作用.
主要方法:
- 用分子动力学 (MD) 模拟来研究相互作用.
- 分子对接被用来分析结合能和复杂稳定性.
主要成果:
- β-CD-IL) 证明了R和S propranolol enantiomers 的不同的结合能.
- 在 (S) -β-CD-IL和 (S) -propranolol之间形成的最稳定的复合物,结合能量为-5.80 kcal/mol.
- 在 (S) - 醇和 (S) -β-CD-IL的初级边缘之间确定了一种特定的键相互作用,这种相互作用在其他复合物中不存在.
结论:
- 离子液体的修饰显著增强了β-环氧的对propranolol的酶选择性.
- (S) -β-CD-IL由于特定的键,与 (S) -propranolol表现出优异的复合.
- 分子动力学和对接模拟为性识别机制提供了宝贵的见解.
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