多种药物耐药性等离子体通常会重新编程大肠杆菌中代谢基因的表达

科学领域:

• 微生物学 微生物学
• 遗传学 是一个遗传学.
• 分子生物学分子生物学

背景情况:

• 多药耐药 (MDR) *大肠杆菌 (Escherichia coli) *是一个主要的全球健康威胁,由等离子体介导的耐药性驱动.
• 了解不同的MDR等离子体如何影响细菌宿主对于预测耐药性传播至关重要.
• 之前的研究集中在单个等离子体的影响上,缺乏在共同宿主中跨多种MDR等离子体进行比较分析.

研究的目的:

• 为了比较E. coli* K-12 MG1655.5中的八种不同的MDR等离子体的适应性成本和转录影响.
• 确定各种MDR等离子体诱导的宿主基因表达变化的共同点和差异.
• 探索减少等离子体转移和MDR谱系的出现的潜在目标.

主要方法:

• 在大肠杆菌K-12 MG1655.5中引入八种不同的MDR等离子体.
• 测量与等离子体相关的健身成本.
• 在转合菌株中对全基因组的转录变化 (差异基因表达) 的分析.

主要成果:

• 在测试的MDR等离子体中,转录反应 (从<20基因到>650基因) 和健身成本的显著变化.
• 在转录破坏的规模和健身成本的大小之间没有发现显著的相关性.
• 在多个等离子体转合剂中观察到参与L-甲氨酸运输和代谢的基因的融合下调.

结论:

• 在大肠杆菌上获得MDR等离子体的影响是复杂的,取决于宿主和等离子体遗传背景之间的相互作用.
• 代谢网络,特别是L-氨酸代谢,似乎对MDR等离子体涌入敏感.
• 识别敏感的代谢途径可能为控制抗生素耐药性的传播提供新的策略.