在Xenopus laevis (FETAX) 的胚胎发生过程中,布洛芬诱导的多器官形
Mae Ja Park1, Jeong-Pil Chae2, Dongju Woo1
1Department of Anatomy, School of Medicine, Kyungpook National University, Daegu, 41944, Republic of Korea.
Biochemical and biophysical research communications
|February 20, 2024
概括
在Xenopus laevis胚胎的发育过程中,易布洛芬暴露导致显著的胃发育延迟和多器官形,以度依赖的方式证明其强烈的胚胎毒性.
科学领域:
- 发育毒理学 发展毒理学
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
- 脊椎动物的胚胎发生
背景情况:
- 非类固醇抗炎药物 (NSAIDs),如布洛芬,被广泛使用,但它们对脊椎动物的全部胚胎毒性仍未评估.
- 了解常用药品对早期发育的影响对于公共健康和安全至关重要.
研究的目的:
- 系统地评估布洛芬对Xenopus laevis胚胎的胚胎毒性作用.
- 为了确定布洛芬暴露和发育异常之间的剂量依赖关系.
主要方法:
- 在96小时内,Xenopus laevis胚胎被暴露在不同度的布洛芬 (864毫克/升) 中.
- 每天检查胚胎是否具有致命和原性影响,并进行组织学和基因表达分析.
- 实时定量PCR用于评估不同发育阶段器官标记基因的表达.
主要成果:
- 易布洛芬暴露导致延迟或失败的背唇形成和胃流关闭,导致内皮.
- 观察到的发育不良包括小头症,发育不良的肠道,以及心脏,肺部和前管的低可塑性.
- 发育障碍,包括头部,心脏和骨干,以度依赖的方式发生,原性指数为2.28.
结论:
- 伊布洛芬显著破坏早期胃流动,并在Xenopus laevis胚胎的器官生成过程中引起广泛的器官形.
- 这些发现凸显了进一步评估ibuprofen在脊椎动物模型中的胚胎毒性潜力的必要性.


