大动脉中的表观遗传钟和老年性内皮功能障碍在小鼠中
Ewelina Pośpiech1, Anna Bar2, Aleksandra Pisarek-Pacek3,4
1Department of Forensic Genetics, Pomeranian Medical University in Szczecin, Al. Powstancow Wielkopolskich 72, 70-204, Szczecin, Poland.
GeroScience
|February 21, 2024
概括
使用小鼠血液和大动脉中的DNA甲基化进行表观遗传年龄估计,可以预测血管衰老和内皮功能障碍. 这种方法为评估血管生物年龄提供了一种新的方法.
科学领域:
- 表观遗传学 在表观遗传学中,表观遗传学是指表观遗传学.
- 血管生物学 血管生物学
- 老年学是一门学科.
背景情况:
- 小鼠血液中的表观遗传年龄 (EA) 可以通过特定基因位点的DNA甲基化来测量.
- 对于预测血管生物年龄的EA的实用性仍然在很大程度上未被探索.
研究的目的:
- 验证小鼠血液EA的3-CpG估计器.
- 在小鼠大动脉中开发EA的预测模型.
- 在血液和大动脉中与年龄相关的内皮功能障碍相关联表观遗传衰老加速 (EAA).
主要方法:
- 在体内MRI和USG-多普勒评估了小鼠 (8-96周) 的内皮功能和动脉硬性.
- 双硫酸片高通量测序分析了在主动脉和血液中的Prima1,Kcns1和HSF4位点中的EA相关的CpG位点.
- 开发并验证了一种新的3 - 细胞因子EA模型用于小鼠大动脉.
主要成果:
- 在老年小鼠中观察到年龄相关的内皮功能障碍和动脉硬.
- 研究的位置中的DNA甲基化水平与血液和大动脉中的时间年龄相关.
- 新的大动脉EA模型 (Kcns1和Hsf4中的3种细胞因子) 解释了87.8%的年龄变化与9.6周的MAE.
- 大动脉EAA与内皮功能障碍相关,与血液样本EAA一致.
结论:
- 在小鼠大动脉和血液中的三个位点进行DNA甲基化分析,可以估计血管生物衰老.
- 大动脉中的表观遗传衰老加速与内皮功能障碍有关.
- 这种表观遗传方法为评估小鼠系统性血管衰老提供了一个工具.
