生物标志物在阿尔茨海默病发生前20年的变化
Jianping Jia1, Yuye Ning1, Meilin Chen1
1From the Innovation Center for Neurological Disorders, Department of Neurology, Xuanwu Hospital (J.J., Y.N., M.C., Shuheng Wang, H.Y., F. Li, J.D., Yan Li, B.Z., W.Q., Q.W., Ying Li), Beijing Key Laboratory of Geriatric Cognitive Disorders, Clinical Center for Neurodegenerative Disease and Memory Impairment (J.J.), the Center of Alzheimer's Disease, Beijing Institute of Brain Disorders, Collaborative Innovation Center for Brain Disorders (J.J.), and the Department of Neurology, Beijing Anding Hospital (Y.W.), Capital Medical University, Key Laboratory of Neurodegenerative Diseases, Ministry of Education (J.J.), the Center for Cognitive Disorders, Beijing Geriatric Hospital (J.L.), and the Department of Neurology, Beijing Jishuitan Hospital (X.Y.), Beijing, the Department of Neurology, Daqing Oilfield General Hospital, Daqing (S.Y.), the Department of Neurology, the 960th Hospital of the People's Liberation Army, Jinan (J.Z.), the Department of Neurology, Baotou Central Hospital, Baotou (F. Liang), the Department of Psychiatry, Zhejiang Provincial People's Hospital, Hangzhou (Z.L.), and the Department of Neurology, Second Hospital of Hebei Medical University, Shijiazhuang (Shan Wang) - all in China.
阿尔茨海默病的生物标志物如粉样β和开始在中国成年人诊断前18年发生变化. 脑脊液 (CSF) 生物标志物和脑成像中的这些变化先于认知衰退,为早期阿尔茨海默病的进展提供了洞察力.
科学领域:
- 神经科学是一个神经科学.
- 生物标志物研究 生物标志物研究
- 老年学是一门学科.
背景情况:
- 在阿尔茨海默病 (AD) 诊断之前对生物标志物变化的纵向研究是有限的.
- 了解零散性AD的临床前阶段对于早期干预至关重要.
研究的目的:
- 研究大脑脊髓液 (CSF) 生物标志物,认知功能和与阿尔茨海默病发展有关的脑成像的时间轨迹.
- 在临床诊断前确定生物标志物异常的时间进程和顺序.
主要方法:
- 一个多中心,嵌套的病例控制研究,涉及中国认知和衰老研究 (2000-2020) 的认知正常参与者.
- 将648个AD病例与648个认知正常对照进行了匹配,分析了CSF生物标志物,认知测试和脑成像,平均随访时间为19.9年.
主要成果:
- 在诊断前几年,生物标志物与正常水平有所不同:18岁时的粉样β (Aβ) 42;14岁时的Aβ42 / Aβ40比率;11岁时的p-tau181;10岁时的总tau;9岁时的神经丝光链;8岁时的海马体积;6岁时的认知衰退.
- 脑脊液生物标志物变化最初加速,然后随着认知障碍的进展而减缓.
结论:
- 这项研究阐明了中国参与者间散发性阿尔茨海默病生物标志物变化的临床前时间表.
- 这些发现提供了临床诊断前的生物标志物异常的详细时间地图,有助于理解疾病病原和时间干预.
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