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Updated: Jul 2, 2025

Formation of Dispersible Taohong Siwu Tablets
Published on: February 3, 2023
通过在微晶纤维素和曼尼托尔上的固体分散,增强了glibenclamide的溶解速率,并与酸丁胆相结合
Wanlop Weecharangsan1, Robert J Lee2
1Department of Pharmaceutical Technology, Faculty of Pharmacy, Srinakharinwirot University, Nakhon Nayok, Thailand.
在微晶纤维素和曼尼托尔上喷雾干燥的glibenclamide固体分散物,含有或不含酸丁胆,显著提高了药物溶解率. 这些配方对口服固体剂型有希望.
科学领域:
- 制药科学 制药科学
- 材料科学 材料科学 材料科学
背景情况:
- 格利本克拉米德的溶解通常受到其溶解性差的限制.
- 固体分散是一种提高难溶性药物的生物可用性的策略.
研究的目的:
- 为了研究喷雾干燥的基胺 (SG) 物理固体分散在微晶纤维素 (MC) 和曼尼托尔 (M) 表面的影响.
- 为了评估添加酸丁胆 (P) 对基胺 (G) 溶解增强的作用.
- 评估这些配方在口服固体药物输送方面的潜力.
主要方法:
- 使用喷雾干燥,在MC和M载体上制备固体分散剂,在MC和M载体上制备具有不同基因胺比率的固体分散剂.
- 使用粒子大小分析,特定表面积,SEM,XRD和溶解率研究进行表征.
- 三元固体分散剂的配方,包括酸胆.
主要成果:
- 扫描电子显微镜证实了glibenclamide在载体表面的成功粘附.
- X射线衍射表明MC上的glibenclamide的结晶性降低,而曼尼托尔显示出明显的峰值.
- 所有已制备的固体分散物 (SGA,SGM,SGAP,SGMP) 的溶解率与纯甲胺相比显著更高.
结论:
- 在MC和M上基胺的物理固体分散,特别是与酸胆一起,有效地增强了基胺的溶解.
- 这些优化的配方 (SGA,SGM,SGAP,SGMP) 为开发改进的口服固体剂型提供了可行的方法.
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