在一个新的3D打印的混合架构上,绵羊半酶体干细胞基生殖在体外
Arianna De Mori1, Agathe Heyraud2, Francesca Tallia2
1School of Pharmacy and Biomedical Science, University of Portsmouth, St Micheal's Building, White Swan Road, Portsmouth PO1 2DT, UK.
Bioengineering (Basel, Switzerland)
|February 23, 2024
概括
3D打印的/聚四 (tetrahydrofuran) /聚 (ε-caprolactone) 支架可以促进羊骨髓干细胞的原生. 200微米孔隙大小的支架 (SC-200) 显示出最佳的软骨矩阵沉积和基因表达,即使没有生长因子.
科学领域:
- 生物材料科学 生物材料科学
- 组织工程是组织工程.
- 干细胞生物学 干细胞生物学
背景情况:
- 开发有效的生物材料对于软骨组织工程至关重要.
- 绵羊骨髓干细胞 (oBMSC) 是再生医学的一个有前途的细胞来源.
- 3D打印的支架为细胞生长和分化提供了可调节的特性.
研究的目的:
- 评估3D打印的架,用于支持绵羊骨髓干细胞基生成.
- 用200微米 (SC-200) 和500微米 (SC-500) 的通道尺寸来比较脚手架的性能.
- 评估这些支架的潜力,以期在未来的羊体内进行体内研究.
主要方法:
- 3D打印的SiO2 / PTHF / PCL-diCOOH支架以200微米和500微米的通道尺寸制造.
- oBMSC行为被分析在脚手架上,有和没有生长因子.
- 试验包括细胞附着,活力,增殖,形态,体基因表达 (RT-qPCR),蛋白质沉积 (免疫组织化学) 和GAG量化.
主要成果:
- 所有的支架都支持oBMSC的附着和扩散.
- 染色体标记物,原II和亚格格兰被上调,表明了软骨矩阵的形成.
- 与SC-500相比,SC-200脚手架表现出优越的软骨基因表达.
- 即使没有外源生长因子,也观察到有效的体生成.
结论:
- SiO2 / PTHF / PCL-diCOOH支架在体外有效地支持oBMSC的混凝土生成.
- 200微米的孔隙大小 (SC-200) 是最优的促进体差异化.
- 这些发现证实了这些支架在未来的羊体内实体研究中的潜力,提供了无生长因子的方法.


