在中国非小细胞肺癌患者中,PD-L1表达及其与临床病理学和分子特征的相关性

科学领域:

• 在瘤学瘤学.
• 免疫学 免疫学 免疫学
• 遗传学 遗传学 是一个

背景情况:

• 编程细胞死亡配体1 (PD-L1) 在癌症中的免疫逃避中起着至关重要的作用.
• 了解与组织学和遗传特征相关的PD-L1表达对于优化非小细胞肺癌 (NSCLC) 免疫治疗至关重要.
• 关于中国NSCLC群体中这些相关性的数据有限.

研究的目的:

• 调查PD-L1表达和临床病理学和遗传变化的关系,在一个大队列的中国NSCLC患者.
• 为了确定免疫检查点抑制剂治疗的潜在预测生物标志物.

主要方法:

• 在2017年11月至2019年6月期间,分析了2674名NSCLC患者的瘤组织.
• 使用免疫组织化学 (22C3和SP263抗体) 评估PD-L1表达,并根据瘤比例得分分类 (TPS <1%,1%-49%,≥50%).
• 针对性下一代测序被用于描述基因变异,包括KRAS,EGFR,BRAF,MET中的突变,ALK和ROS1.1中的重组.

主要成果:

• 总体而言,50.5%的患者具有负的PD-L1表达 (TPS <1%),32.0%具有低阳性 (1%-49%),17.5%具有高阳性 (≥50%).
• 与腺癌相比,平细胞癌 (39.0%) 的PD-L1表达显著高于腺癌 (53.6%).
• 提升的PD-L1表达与ROS1转位,KRAS突变和MET突变有关,而EGFR突变与较低的PD-L1表达相关. 野生型EGFR也与较高的PD-L1.1相关.

结论:

• 中国NSCLC患者的PD-L1表达受到组织学类型 (状细胞癌较高,腺癌较低) 和特定遗传变化的显著影响.
• KRAS和MET的突变,以及ROS1转位和野生型EGFR,与PD-L1表达有积极的关联.
• 需要进一步的研究来验证这些发现,并阐明它们对指导免疫治疗决策的临床影响.