在WNT-亚组中临床放射性结果 脑膜细胞瘤
Shakthivel Mani1, Abhishek Chatterjee1, Archya Dasgupta1
1Department of Radiation Oncology, ACTREC/TMH, Tata Memorial Centre, Homi Bhabha National Institute, Kharghar, Navi Mumbai 410210, India.
Diagnostics (Basel, Switzerland)
|February 24, 2024
概括
接受标准治疗的无翼髓母细胞瘤 (WNT-MB) 患者表现出极好的生存率. 传统的高风险因素对结果没有显著影响,这表明治疗减强的可能性.
科学领域:
- 儿科瘤学 儿科瘤学
- 神经瘤学是一种神经瘤学.
- 癌症的分子亚型癌症的分子亚型
背景情况:
- 骨髓母细胞瘤 (MB) 被分为四个分子子组:无翼 (WNT),声波刺 (SHH),第三组和第四组.
- 每个子组都表现出不同的起源,遗传特征,临床特征和结果.
- 在婴儿和幼儿中,WNT-MB是最常见的子组.
研究的目的:
- 为了评估分子确认WNT-MB患者的临床结果.
- 评估传统高风险特征对WNT-MB存活率的影响.
- 探索完善风险分层和降低WNT-MB治疗强度的潜力.
主要方法:
- 在2004-2020年期间接受治疗的67名WNT-MB患者的回顾性审计.
- 最大的安全切除,然后是风险分层的辅助放射性化学疗法.
- 使用Kaplan-Meier估计的生存分析,平均随访时间为72个月.
主要成果:
- 五年无进展生存率为87.7%,总生存率为91.2%.
- 传统的高风险特征 (大型残留瘤,乳腺质转移) 并没有显著影响存活率.
- 具有分子特征的WNT-MB患者在当代多模式治疗中表现出良好的结果.
结论:
- 经过分子确认的WNT-MB患者接受了风险分层治疗,获得了很好的生存率.
- 传统的高风险特征在这个群体中缺乏预后意义.
- 精细的风险分层和潜在的治疗减强是WNT-MB的必要条件.
