合成,表征,抗氧化和抗癌活动对一些甲基基衍生物的结肠癌细胞的抗氧化和抗癌活动

科学领域:

• 药用化学 医学化学
• 癌症生物学 癌症生物学
• 药理学 药理学是指药理学的学科.

背景情况:

• 石衍生物因其多样化的生物活性而受到探索.
• 卡科-2细胞是人类结直肠腺癌的广泛使用的模型.
• 开发新的,有效和安全的结肠癌治疗方法仍然是优先事项.

研究的目的:

• 合成和评估基于化的石灰衍生物 (3a-k).
• 评估它们的抗氧化特性和对人类Caco-2癌细胞的抑制作用.
• 为了研究最强效化合物的作用机制.

主要方法:

• 石墨烯衍生物的合成.
• 对抗氧化活性进行DPPH测定.
• 在Caco-2和wi38细胞上进行细胞毒性测定 (IC50).
• 使用Annexin V/PI染色和彗星测定进行亡评估.
• 基因和蛋白质表达分析 (qRT-PCR,ELISA) 专注于亡标记物.
• 卡斯帕斯-3活性评估.

主要成果:

• 化合物3e表现出最强的抗氧化活性.
• 化合物3e表现出显著的Caco-2细胞生长抑制 (IC50: 32.19 ± 3.92 μM),对wi38细胞没有毒性.
• 化合物3e通过内在途径诱导Caco-2细胞的亡,由增加的亡细胞,DNA损伤和Caspase-3的激活证明.
• 化合物3e调节了与亡相关的基因和蛋白质的表达.

结论:

• 化合物3e是一种强有力的抗氧化剂,是Caco-2结肠癌细胞增殖的选择性抑制剂.
• 该机制涉及通过内在途径和Caspase-3激活诱导亡.
• 化合物3e显示出作为人类结肠癌的潜在治疗剂的希望.