CXCL13阳性细胞定位预测肺非小细胞癌中对抗PD-1/PD-L1的反应
Fatemeh Vahidian1,2, Fabien C Lamaze1, Cédrik Bouffard1,2
1Centre de Recherche de l'Institut Universitaire de Cardiologie et de Pneumologie de Québec (IUCPQ), Quebec City, QC G1V 4G5, Canada.
Cancers
|February 24, 2024
概括
在非小细胞肺癌 (NSCLC) 中,CXCL13+ T细胞预测免疫检查点抑制剂反应. 它们在三级淋巴体结构 (TLS) 中的位置表明预后有利,而在其他地方则表明预后不佳.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 病理学 病理学 病理学
背景情况:
- 免疫检查点抑制剂 (ICI) 为非小细胞肺癌 (NSCLC) 提供了革命性的治疗方法,但反应率仍然限制在20-30%.
- PD-L1表达是NSCLC中ICI反应的唯一批准的生物标志物,但其预测值不够理想.
- 瘤微环境 (TME) 中的CXCL13+ T细胞正在成为ICI疗效的潜在预测因素.
研究的目的:
- 研究CXCL13+细胞定位在瘤微环境 (TME) 中对免疫检查点抑制剂 (ICI) 反应在晚期非小细胞肺癌 (NSCLC) 中的预测价值.
主要方法:
- 对65名先进NSCLC患者的回顾性分析,这些患者接受了Nivolumab/Pembrolizumab治疗.
- 瘤样本上CXCL13的免疫组织化学 (IHC) 用于量化瘤,侵入边缘,非瘤和三级淋巴体结构 (TLS) 分区的细胞密度.
- 考克斯模型和曼-惠特尼试验被用来将CXCL13+细胞密度与无进展生存 (PFS) 和整体生存 (OS) 相关联起来.
主要成果:
- 大多数TME区的CXCL13+细胞密度增加与较差的整体存活率 (OS) 和无进展存活率 (PFS) 相相关.
- 相反,更高的CXCL13+细胞密度,特别是在三级淋巴体结构 (TLS) 中,与改善PFS有关.
- 这些发现凸显了CXCL13+细胞在瘤微环境中的局部化的差异性预后影响.
结论:
- 在瘤微环境 (TME) 内的CXCL13+细胞定位是免疫检查点抑制剂 (ICI) 在高级非小细胞肺癌 (NSCLC) 疗效的重要预测因素.
- 良好的预后与三级淋巴体结构 (TLS) 中的CXCL13+细胞有关,可能会增强抗原呈现.
- 不利的预后与其他TME区的CXCL13+细胞有关,这表明它们有不同的作用,需要进一步的临床验证.
