使用表面增强的Raman散射对2,3-Diaminophenazine进行大黄过氧化酶的高度敏感测量
Evgeniy G Evtushenko1,2, Elizaveta S Gavrilina1, Alexandra D Vasilyeva1
1N.M. Emanuel Institute of Biochemical Physics RAS, Kosygina Str. 4, 119334 Moscow, Russia.
Molecules (Basel, Switzerland)
|February 24, 2024
概括
这项研究增强了对酶相关免疫吸收试验 (ELISA) 的表面增强拉曼散射 (SERS) 检测. 优化条件提高了两个数量级的过氧化酶 (HRP) 的检测极限.
科学领域:
- 分析化学 分析化学
- 生物技术是生物技术.
- 纳米技术纳米技术
背景情况:
- 与酶相关的免疫吸收试验 (ELISA) 与表面增强拉曼散射 (SERS) 结合,具有很高的灵敏度.
- 早期的SERS-ELISA系统使用了与o-phenylenediamine (oPD) 和2,3-diaminophenazine (DAP) 结合的过氧化酶 (HRP).
- 由于检测的局限性,这些SERS-ELISA系统的全部潜力仍然未被充分探索.
研究的目的:
- 在基于SERS的ELISA中调查和优化SERS检测阶段的性能.
- 解决以前未被识别的问题,影响SERS检测的灵敏度.
- 改进像HRP这样的酶标签的检测极限 (LODs).
主要方法:
- 使用银纳米粒子 (AgNPs) 进行SERS检测.
- 评估了pH值,聚合剂度和化物稳定剂对SERS性能的影响.
- 测试了oPD基质和DAP产品的模拟混合物,并量化了HRP.
主要成果:
- 最佳的SERS检测是在3的轻度酸性pH值下实现的,使用0.93-1M酸盐缓冲剂,并用20mM化物稳定AgNP.
- 与色度测量相比,对DAP和HRP的LOD有两级的改善.
- 对于HRP,达到0.067 pmol/L (1.3 amol/试验) 的高度敏感的LOD.
结论:
- 优化的SERS检测系统显著提高了基于SERS的ELISA的灵敏度.
- 改进的LOD突出了这种精细的方法在敏感生物标志物检测方面的潜力.
- 这种增强的检测策略可能对开发先进的SERS-ELISA协议具有价值.
关键词:
1,2-二氨基二二二.2,3-二氨基氨酸.在 DAP DAP 中,您可以使用 DAP.艾丽莎·伊丽莎·伊丽莎在HRP中使用HRP.这就是 SERS SERS.胡卜的过氧化酶是胡卜的过氧化酶.这是一种o-phenylenediamine.其他PDPD 其他PD表面增强的拉曼散射作用更多相关视频
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