制药材料库的样本大小要求:通过隐形变量建模预测直接压缩平板电脑拉伸强度的一个案例
Junjie Cao1,2, Haoran Shen1, Shuying Zhao1,2
1Department of Chinese Medicine Informatics, School of Chinese Materia Medica, Beijing University of Chinese Medicine, No. 11, North Third Ring East Road, Beijing 100029, China.
优化制药工艺模型需要了解材料库大小. 增加样本大小可以提高模型可靠性,层次样本对较小数据集的随机样本表现优于层次样本,为初始库识别关键材料.
科学领域:
- 制药科学 制药科学
- 化学工程是化学工程的重要组成部分.
- 数据科学数据科学数据科学
背景情况:
- 材料库对于数据驱动的制药过程建模至关重要.
- 材料库的最佳样本大小仍然不清楚.
- 调查样本大小对过程模型预测的影响是必不可少的.
研究的目的:
- 调查材料库样本大小对部分最小方形 (PLS) 建模用于预测平板电脑拉伸强度的影响.
- 为了比较建筑材料子集的等级和随机采样方法.
- 为了确定有效的初始材料库建设的关键材料.
主要方法:
- 使用45种材料的初级材料库进行直接压缩过程建模.
- 采样材料子集 (5到40种材料) 并进行1000次代进行性能分析.
- 使用分层抽样 (基于表化指数"d") 和随机抽样.
- 使用化学指标 (R2,RMSE) 来评估PLS模型的性能.
主要成果:
- 模型可靠性 (R2,RMSE) 稳定在从20到45种材料的样本大小.
- 在较小样本大小 (<15种材料) 中,等级抽样证明比随机抽样更强大,避免低质量的模型.
- 确定了两个关键材料作为初始材料库的基础.
结论:
- 增加材料库大小可以提高制药过程模型的可靠性.
- 层次采样为小规模的材料库提供了一个优秀的策略.
- 在小型图书馆中,信息丰富性控制可实现有效的少数镜头建模.
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