开发和描述新的基于米可纳的微乳液,用于口腔输送,通过实施完整的工厂设计建模
Marina-Theodora Talianu1, Cristina-Elena Dinu-Pîrvu1,2, Mihaela Violeta Ghica1,2
1Department of Physical and Colloidal Chemistry, Faculty of Pharmacy, "Carol Davila" University of Medicine and Pharmacy, 6 Traian Vuia Str., 020956 Bucharest, Romania.
研究人员使用油酸和Tween 20/PEG 400开发了miconazole微乳液,用于增强口腔候群病治疗. 优化的配方显示出改善口腔药物递送和生物可用性的潜力.
科学领域:
- 制药科学 制药科学
- 药物输送系统 药物输送系统
- 制定 发展 制定 发展
背景情况:
- 麦可纳是一种抗真菌剂,有效对抗口腔候群病,但需要提高生物可用性.
- 微乳液提供了一个有前途的工具,可以提高溶解性和像米可纳这样的溶解性差的药物的输送.
- 为了开发安全有效的药物输送系统,寻求天然脂友性阶段和稳定剂.
研究的目的:
- 制定和优化基于米可纳的微乳液,用于口腔输送.
- 研究使用油酸作为天然脂友性相和Tween 20/PEG 400作为稳定剂.
- 为了提高miconazole的生物利用性和治疗疗效,用于治疗口服候群病.
主要方法:
- 采用2^3全因数设计,系统地研究配方变量的影响.
- 微乳液的特点是pH值,导电性,折射率,滴滴大小,泽塔电位和质.
- 为了评估生物制药性质,进行了体外释放研究和测.
主要成果:
- 成功开发了含有miconazole,油酸,Tween 20和PEG 400的优化微乳液.
- 优化配方的平均滴滴大小为119.6nm,粘附力为71.98mN/m,扩散系数为2.11·10^-5cm^2/s.
- 制定了具有理想属性的凝状微乳液,表明口腔分娩的潜力.
结论:
- 用油酸和Tween 20/PEG 400配制的基于miconazole的微乳液对溶解miconazole有效.
- 这些微乳液表现出有利的物理化学和生物制药性质,用于口腔药物输送.
- 开发的系统具有显著的潜力,可以改善口腔候群病的治疗.
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