在巨模型中,氧化物杂的氧化物纳米颗粒的合成,表征和毒性评估
Nasser B Alsaleh1, Anas M Aljarbou1, Mohamed E Assal2
1Department of Pharmacology and Toxicology, College of Pharmacy, King Saud University, P.O. Box 2457, Riyadh 11451, Saudi Arabia.
Pharmaceuticals (Basel, Switzerland)
|February 24, 2024
概括
用ZnO (ZnO-MnO2 NPs) 氧化物纳米颗粒进行注,使其在Raw 264.7细胞中的毒性降低. ZnO-MnO2 NP的细胞吸收率较低,并激活了抗氧化剂系统,这表明MnO2 NP毒性的ROS独立途径.
科学领域:
- 纳米材料科学 科学 纳米材料科学
- 毒理学 毒理学 毒理学
- 生物医学工程 生物医学工程
背景情况:
- 工程纳米材料 (ENMs) 的注改变了治疗用途的特性.
- 了解被兴奋的ENM对健康的影响和细胞相互作用至关重要.
- ZnO-MnO2 NPs表现出增强的催化性能.
研究的目的:
- 为了评估ZnO-MnO2NP在Raw 264.7细胞中的毒性.
- 为了比较ZnO-MnO2NP与MnO2NP的细胞生物相互作用和毒理结果.
- 调查NP诱导毒性和细胞反应背后的机制.
主要方法:
- 环保的 ZnO-MnO2 NP 的共同沉合成.
- 使用电子显微镜,X射线衍射和FTIR进行表征.
- 在Raw 264.7细胞中评估细胞活力,细胞化,活性氧物种 (ROS) 生成和抗氧化系统激活.
主要成果:
- ZnO-MnO2 NPs表现出与MnO2 NPs相似的物理化学特性,但形成更大的聚合物,并且具有负表面电荷.
- 与MnO2 NP相比,ZnO-MnO2 NP的细胞毒性较低,细胞内化减少.
- 两种NP类型都诱导了炎症反应和ROS生成,但ZnO-MnO2NP更强烈地激活了抗氧化系统,这表明MnO2NP的ROS独立毒性.
结论:
- 1%的ZnO合MnO2NP显著降低了它们在Raw 264.7细胞中的毒性.
- 较低的细胞吸收ZnO-MnO2NP有助于降低它们的毒性.
- 该研究表明,MnO2 NP的毒性可能涉及ROS独立的途径,而Zn驱动的ROS生成可能会发生.
