在抗癌药物发现中的宏循环和宏循环化:重要拼图的重要部分
Chao Zhang1, Fenfen Liu1, Youming Zhang2
1Laboratory for Food and Medicine Homologous Natural Resources Development and Utilization, Belgorod College of Food Sciences, Dezhou University, Dezhou, 253023, China.
宏观循环通过模仿自然化合物来提供增强的药物特性. 像N-甲基化和可逆循环化等策略改善了针对疾病的新型治疗方法的膜透性.
科学领域:
- 药用化学 医学化学
- 药物发现 药物发现 药物发现
- 化学生物学 化学生物学
背景情况:
- 新的治疗标越来越多地被确定为与疾病相关的蛋白质.
- 宏观循环在药物发现中弥合了小分子和大分子之间的差距.
- 自然的宏环药物激发了增强的结合亲和力和标选择性.
研究的目的:
- 审查在宏观循环化中增强膜透性的策略.
- 要突出针对激酶,HDAC和蛋白质与蛋白质相互作用的宏循环剂.
- 为了说明针对瘤微环境的宏循环剂.
主要方法:
- 这是一种N-甲基化.
- 分子内键调制的分子内键调制
- 异构化的异构化
- 可逆自行车化可逆自行车化
主要成果:
- 宏观循环表现出构造约束和预先组织,以便更容易实现生物活性构造.
- 合理的宏循环化和修改可以改善口服生物利用率,并对抗药物耐药性.
- 案例研究表明,酶,HDAC和蛋白质与蛋白质相互作用的宏环抑制剂.
结论:
- 宏循环化为开发具有改善药物动力学特性的药物提供了一个有前途的途径.
- 先进的修改策略增强了宏观循环的治疗潜力.
- 宏循环剂在向包括癌症在内的复杂疾病方面表现有前途.
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