富含S100A8的微质细胞填充了tau种子和加速衰老的老鼠的大脑
Roxane Gruel1, Baukje Bijnens2,3, Johanna Van Den Daele1
1Laboratory of Cell Biology & Histology, University of Antwerp, Wilrijk, Belgium.
Aging cell
|February 26, 2024
概括
微质表现出与衰老和神经退行相关的多种表型. 一个特定的S100A8阳性微质子集在衰老和病中出现,可能会影响大脑功能.
科学领域:
- 神经科学是一个神经科学.
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 细胞生物学 细胞生物学
背景情况:
- 微质细胞,大脑的免疫细胞,越来越多地因其多样化的表型而得到认可.
- 这些表型与衰老和神经退行性疾病 (如病) 有关.
- 微质对衰老和神经退行产生贡献的重叠仍然不清楚.
研究的目的:
- 在衰老和病模型中研究微质异质性.
- 在这些条件下识别共享的微质子集.
- 探索这些子集在大脑功能障碍中的功能相关性.
主要方法:
- 通过测序 (CITE-seq) 使用转录组和表观体的细胞索引.
- 在病症小鼠模型 (K18种子P301L) 和加速衰老模型 (SAMP8) 中分析了微质细胞群.
- 对S100A8进行了免疫染,并分析了人类大脑活检.
主要成果:
- 陶氏病理改变了微质数量和形态,轻微的疾病相关微质 (DAM) 增加.
- 这两种模型都显示了calprotectin基因 (S100a8,S100a9) 的调节.
- 在老老鼠和人类样本中发现了一个独特的S100A8阳性微质子群,类似于DAM.
结论:
- 具有S100A8阳性的微质体代表着加速衰老和病之间的共同点.
- 这种微质子集在海马中丰富,与认知障碍相关.
- 在老年和病态的人类大脑中存在S100A8阳性微质,这表明它在大脑功能障碍中起作用.
