血脑屏障功能障碍预测了青少年大鼠创伤性脑损伤后的微质激活

科学领域:

• 神经科学是一个神经科学.
• 病理学 病理学 病理学
• 儿科创伤学 儿科创伤学

背景情况:

• 创伤性脑损伤 (TBI) 可以破坏血脑屏障 (BBB),可能恶化神经炎症.
• 儿科TBI研究往往忽略了BBB功能障碍和随后的神经炎症.
• 不过,人们对TBI后的BBB中断和神经炎症的年龄依赖的脆弱性尚不清楚.

研究的目的:

• 调查BBB功能障碍和小质激活在青少年大鼠TBI后之间的关系.
• 为了确定BBB功能障碍是否预测TBI后的微质激活.
• 检查受伤时的年龄对BBB功能障碍和神经炎症的影响.

主要方法:

• 产后日 (PND) 17和PND35老鼠经历了液体打击伤害或假手术.
• 免疫球蛋白-G (IgG) 染色量化了BBB功能障碍.
• 分析了微质形态 (细胞体面积,周长,分支数/长度,终点).
• 数据使用一般化的层次模型进行分析.

主要成果:

• 在PND17大鼠中,TBI增加了IgG水平,表明BBB功能障碍.
• BBB功能障碍 (IgG) 在受伤后1天和7天 (DPI) 升高,但在25 DPI后消失,不依赖年龄.
• 在PND35大鼠中,TBI激活了微质,变化减少了25 DPI.
• 年轻的老鼠 (PND17) 呈现出比老老鼠 (PND35) 更大的,更活跃的微质细胞,而不管TBI.
• 增加的IgG水平显著预测了微质激活 (增加细胞数量,减少分支长度).

结论:

• BBB功能障碍是小儿TBI后微质激活的关键预测因素.
• 受伤时的年龄会影响微质形态和激活模式.
• 旨在稳定BBB的治疗策略可以减轻神经炎症并改善儿科TBI后的结果.