揭开免疫炎症反应和溶酶体适应:来自双光子激发延迟光成像的洞察
Xiang Wang1, Gaona Shi1, Shengnan Xu1
1State Key Laboratory of Bioactive Substances and Function of Natural Medicine, Beijing Key Laboratory of Active Substances Discovery and Drugability Evaluation, Institute of Materia Medica, Chinese Academy of Medical Sciences & Peking Union Medical College, Beijing, 100050, China.
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|February 26, 2024
概括
新的探测器通过使用双光子刺激 (TPE) 显微镜追踪 lysosomes 实现深层组织成像. 这项技术可视化了小鼠的免疫反应和炎症,推动了分子探针的开发.
科学领域:
- 生物医学成像技术 生物医学成像技术
- 光学显微镜的使用方法
- 分子探头分子探头
背景情况:
- 双光子激发 (TPE) 显微镜提供深层组织成像能力.
- 长寿命的发射探测器可以提高光成像分辨率和精度.
- 溶解体在细胞适应和免疫反应中起着至关重要的作用.
研究的目的:
- 引入新的溶酶体向探针 (Cz-NA和tCz-NA) 进行增强的深层组织成像.
- 在体内调查溶酶体适应和对炎症的免疫反应.
- 开发用于先进的生物医学应用的无自光分子探针.
主要方法:
- 使用近红外 (NIR) 发射的两光子激发 (TPE) 显微镜.
- 采用了新型探测器 (Cz-NA,tCz-NA),表现出热激活延迟光 (TADF) 和长寿命.
- 集成了一种声光调制器 (AOM) 用于两光子激发延迟光 (TPEDF) 成像.
主要成果:
- Cz-NA和tCz-NA探测器显示了TPE,NIR发射和长光寿命 (1.05和1.71μs).
- 在小鼠中,TPEDF成像成功追踪了溶酶体适应在对炎症的反应中.
- 在深层组织成像中实现了更好的分辨率和信号噪声比.
结论:
- 开发的探针显著提高深层组织成像分辨率和信号噪声比.
- TPEDF成像提供了关于溶酶体管道,先天免疫和体内炎症的见解.
- 这项工作为生物医学研究中先进的无自光分子探针铺平了道路.
