在3D癌症球状组织培养中量化成像剂结合和解离,使用配对剂原理
Chengyue Li1, Cody C Rounds1, Veronica C Torres1
1Biomedical Engineering, Illinois Institute of Technology, Chicago, IL, 60616, USA.
Annals of biomedical engineering
|February 27, 2024
概括
一种新方法量化了3D癌症模型中的药物和成像剂结合动力学. 这种方法可以根据受体度准确预测药剂的行为,有助于癌症诊断和药物开发.
科学领域:
- 生物医学成像学 生物医学成像学
- 癌症研究 癌症研究
- 药理动力学 药理动力学
背景情况:
- 结合动力学对于癌症诊断和治疗至关重要.
- 现有的方法没有考虑3D生物组织环境.
- 需要一种新的方法来准确量化复杂生物系统中的结合.
研究的目的:
- 开发和验证一种用于测量3D组织培养中测试剂结合和解离的新方法.
- 在各种癌症细胞系中量化表皮生长因子受体 (EGFR) 向剂 (ABY-029) 的结合动力学.
- 为了确定结合动力学和受体度之间的相关性.
主要方法:
- 在3D组织培养中利用配对剂分子成像原理.
- 测量了ABY-029和3D癌症球体中的控制剂的吸收.
- 在动力数据上应用一个分区模型,以估计结合和解离速率常数.
主要成果:
- 在看似关联率常数 (k3) 和受体度 (r=0.99,p<0.05) 之间发现了显著的相关性.
- 有效k3值在具有不同EGFR表达水平的细胞系之间有显著差异 (p<0.05).
- 该模型显示了与黄金标准方法相比较的结合亲和性概况.
结论:
- 开发的低成本方法学准确量化了3D瘤球形模型中的成像剂和药物结合亲和力.
- 这种方法可以指导手术中分子成像的时间,并为药物开发策略提供信息.
- 这些发现凸显了3D环境在评估临床应用中的结合动力学方面的重要性.
