开发和评估使用天然油的赛莱科克西布乳化剂
Aarti Rajput1, Rishabh Gaur2, Mayank Kulshreshtha2
1Department of Pharmaceutics, Rajiv Academy for Pharmacy, Mathura (U.P.), India.
Anti-inflammatory & anti-allergy agents in medicinal chemistry
|February 27, 2024
概括
这项研究开发了一种新的Celecoxib乳化剂,用于增强药物输送. 配方EG1表现出优越的粘度,药物含量和胀指数,在8小时内释放了91.25%的药物.
科学领域:
- 制药科学 制药科学
- 药物输送系统 药物输送系统
背景情况:
- 乳化剂结合了乳液和凝特性,用于双重控制的药物释放.
- 塞莱科克西布是一种活性药物成分,具有止痛,抗发烧和抗炎性质,通常用于骨关节炎和类风湿性关节炎等疾病.
研究的目的:
- 开发和评估Celecoxib乳化剂配方,以提高治疗疗效.
- 研究凝剂和配方成分对药物释放特性的影响.
主要方法:
- 使用天然油和Carbopol-940作为凝剂来制备Celecoxib乳膜.
- 对油,表面活性剂和辅助表面活性剂进行选,以确定溶解性和兼容性.
- 使用弗朗茨扩散细胞评估乳化物特性,包括物理特征,药物含量,粘度和药物释放 * in-vitro *.
主要成果:
- 准备和评估了多种乳化剂配方.
- 与其他配方相比,EG1配方表现出最佳的物理性能,较高的粘度,药物含量和胀指数.
- 在8小时内,EG1实现了91.25%的高*in-vitro*药物释放率.
结论:
- 开发的Celecoxib乳化剂,特别是EG1配方,显示出有效的药物输送的巨大潜力.
- EG1的优越特征表明,在用塞莱科克西布治疗的疾病中,治疗结果得到改善.
