装有阿斯塔丁的酸盐-酸盐凝珠激活NRF2和亲细胞亡信号通路,对抗氧化应激
Hamieh Goshtasbi1,2, Elaheh Dalir Abdolahinia2,3, Marziyeh Fathi2
1Department of Plant, Cell and Molecular Biology, Faculty of Natural Sciences, University of Tabriz, Tabriz, Iran.
Journal of microencapsulation
|February 27, 2024
概括
通过酸盐-酸盐凝珠传递的阿斯塔山丁 (ATX) 有效地对抗氧化应激. 这种新型的输送系统通过增加核因子-红素2相关因子2 (Nrf2) 表达来增强细胞活力,显示出治疗疾病的前景.
科学领域:
- 生物材料科学 生物材料科学
- 细胞生物学 细胞生物学
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
背景情况:
- 氧化应激 (OS) 与各种疾病有关,包括神经退行性疾病和癌症.
- 天然抗氧化剂阿斯塔克桑 (ATX) 对与OS相关的疾病具有治疗潜力.
- 核因子-红色素2相关因子2 (Nrf2) 是抗氧化反应的关键调节者.
研究的目的:
- 为了评估ATX的抗氧化疗效,ATX通过酸盐-基托 (Alg-CS/ATX) 凝珠传递.
- 为了描述Alg-CS/ATX凝珠的物理和化学特性.
- 评估Alg-CS/ATX在氧化应激下对人类静脉内皮细胞 (HUVECs) 的生物学影响.
主要方法:
- 使用SEM,FT-IR和XRD合成和描述Alg-CS/ATX凝珠.
- 在不同的pH值下进行体外释放研究.
- 在H2O2处理的HUVEC中评估细胞活力 (MTT试验),细胞亡 (附件V/PI),细胞循环和Nrf2表达 (Westernblotting).
主要成果:
- Alg-CS/ATX凝珠显示了高封装效率 (84%) 和30天的稳定性.
- 与中性pH相比,在酸性pH (5.4) 观察到更快的ATX释放.
- 用Alg-CS/ATX的治疗显著提高了HUVEC活力和增加了Nrf2表达.
结论:
- Alg-CS凝珠作为ATX传递的有效和生物相容的载体.
- 这种传递系统显示出对抗氧化应激的潜力,并为临床应用提供了机会.
- 增强的Nrf2表达突出了ATX装载凝珠保护细胞的机制.
