在健康成年人中,Mpox 中和抗体对LC16m8疫苗的反应

科学领域:

• 病毒学 病毒学
• 免疫学 免疫学 免疫学
• 疫苗学 疫苗学 疫苗学

背景情况:

• 麻疹疫情需要有效的疫苗接种策略.
• 在日本批准的LC16m8疫苗是基于活体减弱疫苗病毒的疫苗.
• 关于LC16m8对mpox病毒 (MPXV) 的免疫性和疗效的数据有限.

研究的目的:

• 在健康成年人中评估针对MPXV的LC16m8疫苗的安全性和免疫性.
• 评估中和抗体反应和LC16m8疫苗接种后的安全结果.

主要方法:

• 一项单臂研究涉及50名健康成年参与者.
• 主要终点:在28日对抗MPXV菌株 (Zr599,利比里亚) 中和抗体血清转化率.
• 二级终点:疫苗"接种"率,中和定位动力学,以及疫苗接种后168天的安全性评估.

主要成果:

• 在第28天,针对MPXV菌株的血清转化率为72% (Zr599) 和70% (利比里亚).
• 在第14天观察到高的疫苗"接种"率 (94%).
• 98%的参与者经历了不良事件,主要是皮肤反应;16%有3级AE. 没有发生严重不良事件或mopox病例.

结论:

• 在健康的成年人中,LC16m8疫苗成功地产生了对MPXV的中和抗体反应.
• LC16m8显示了可接受的安全概况,没有发现严重的安全问题.
• 这些发现支持LC16m8在mopox预防策略中的潜在作用.