来自Jeevaneeya Rasayana植物的潜在抗炎药物的计算选,通过分子对接和动态模拟方法准COX-2和5-LOX
Kadabagere Narayanaswamy Hemavathi1, Sinosh Skariyachan2, Rajesh Raju3
1Center for Systems Biology and Molecular Medicine, Yenepoya Research Centre, Yenepoya (Deemed to be University), Mangalore, India.
这项研究研究了Jeevaneeya Rasayana的植物化合物对抗炎症潜力的研究. 两种化合物,特里斯里巴萨胺和1-(9Z-octadecenoyl) -sn-glycero-3-phosphoethanolamine,显示与COX-2和5-LOX酶有前景的相互作用.
科学领域:
- 生物化学和分子药理学
- 自然产品化学 自然产品化学
- 计算机化药物发现技术
背景情况:
- 炎症与许多疾病有关,其中循环氧基酶-2 (COX-2) 和5-脂氧基酶 (5-LOX) 是炎症媒介合成中的关键酶.
- 目前的非类固醇抗炎药物 (NSAID) 有不良影响,需要探索替代抗炎药物.
- 印度传统的多草药配方Jeevaneeya Rasayana (JR) 以其抗炎性质而闻名.
研究的目的:
- 在JR中识别潜在的植物化合物,可以抑制COX-2和5-LOX酶.
- 评估这些植物化合物与目标酶的分子相互作用和结合亲和性.
- 评估已识别的生物活性化合物的药物相似性和药理动力学特性.
主要方法:
- 对来自JR的429种植物化合物进行了分子对接模拟,对抗COX-2和5-LOX.
- 分析了物理化学性质和ADMET配置文件,以确定药物相似性.
- 用于验证的分子动力学模拟,SASA,Rg和MM-PBSA计算.
主要成果:
- 特雷斯特里巴萨胺和1-(9Z-octadecenoyl) -sn-glycero-3-phosphoethanolamine对COX-2和5-LOX的酸结合部位表现出显著的结合亲和力.
- 这些化合物表现出有利的相互作用和类似药物的物理化学和药理动力学特性.
- 分子动力学模拟证实了植物化合物和酶之间形成的复合物的稳定性.
结论:
- 这项研究确定了特里斯里巴萨胺和1-(9Z-octadecenoyl) -sn-glycero-3-phosphoethanolamine作为COX-2和5-LOX的强有力的抑制剂.
- 这些发现表明,一种可行的基于植物化合物的方法可以用于开发新型抗炎药物.
- 杰瑞拥有生物活性化合物,在炎症条件下具有显著的治疗应用潜力.
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