一个罕见的爱德华兹综合征在一个三个月大的婴儿:一个案例报告
Anirudh Kommareddy1, Jayant D Vagha1, Keta Vagha1
1Pediatrics, Jawaharlal Nehru Medical College, Datta Meghe Institute of Higher Education and Research, Wardha, IND.
Cureus
|February 28, 2024
概括
爱德华兹综合征 (三体性 18) 是一种罕见的染色体疾病,导致先天性异常. 这份病例报告详细介绍了一个三个月大的婴儿.
科学领域:
- 遗传学 遗传学 是一个
- 儿科 儿科 儿科
- 医学案例报告 病例报告
背景情况:
- 爱德华兹综合征 (三形 18) 是一种严重的染色体异常.
- 它的特点是多种先天性异常和显著的发病率.
- 早期诊断和干预对受影响的婴儿至关重要.
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