以NIR-II成像为指导的精确光动力学疗法,通过重编程葡萄糖代谢干扰来增强瘤饥饿疗法
Xiawei Wu1, Yong Fan2, Kairuo Wang1
1Nanomedicine and Intestinal Microecology Research Center, Shanghai Tenth People's Hospital, School of Medicine, Tongji University, Shanghai 200072, China.
Science bulletin
|February 28, 2024
概括
这项研究提出了一种结合饥饿和光动力学疗法 (PDT) 的新型癌症治疗方法. 这种方法使用纳米平台来抑制癌细胞代谢和生长,提高治疗效率.
科学领域:
- 生物医学工程 生物医学工程
- 纳米技术纳米技术
- 癌症治疗 癌症治疗
背景情况:
- 癌细胞表现出代谢重编程的扩散和抗压力.
- 2-脱氧-D-葡萄糖 (2DG) 抑制糖解,但面临补偿性线粒体代谢.
- 光动力疗法 (PDT) 可以与其他疗法相结合,以克服耐药性.
研究的目的:
- 开发一种协同方法,将饥饿疗法与PDT结合起来,以增强癌症治疗.
- 创建一个多功能纳米平台,用于监测药物积累和精确的瘤治疗.
- 为了研究癌细胞中糖解和线粒体代谢的联合抑制.
主要方法:
- 构建了一个多功能纳米平台,配有化纳米粒子 (LnNP) 核心和半孔外.
- 装载了纳米平台的二氧化-D-葡萄糖 (2DG) 和e6 (Ce6) 光敏剂.
- 使用980nm近红外 (NIR) 光用于NIR-II窗口中的LnNP光成像和PDT的Ce6激发.
主要成果:
- 该纳米平台可以通过NIR-II光监测瘤中纳米材料积累的情况.
- PDT损害了线粒体功能,通过抑制关键代谢酶来增强2DG的有效性.
- 联合疗法显著抑制了葡萄糖代谢重编程和饥饿疗法抵抗力.
结论:
- 一种新的NIR-II生物成像引导的PDT增强饥饿疗法已经成功开发出来.
- 这种神经系统有效地抑制了癌细胞中的糖解和线粒体代谢.
- 这种方法提供了一种有希望的策略,通过克服代谢抵抗来提高癌症治疗效率.
