开发有效的策略,以在转基因Eimeria寄生虫中细胞下定位增强的黄色光蛋白
Ying Yu1, Sixin Zhang1, Chunhui Duan1
1National Key Laboratory of Veterinary Public Health and Safety, Key Laboratory of Animal Epidemiology and Zoonosis of Ministry of Agriculture, National Animal Protozoa Laboratory & College of Veterinary Medicine, China Agricultural University, Beijing, 100193, China.
Scientific reports
|February 28, 2024
概括
转基因Eimeria寄生虫可以用作疫苗载体. 这项研究成功地将光蛋白向了Eimeria tenella和E. acervulina sporozoites的细胞表面或微膜.
科学领域:
- 兽医寄生虫学 兽医寄生虫学
- 分子生物学分子生物学
- 疫苗学 疫苗学 疫苗学
背景情况:
- 埃梅里亚物种是有效的真核细胞疫苗载体.
- 抗原的亚细胞局部化会影响免疫反应.
- 将抗原向Eimeria中的特定位置可以提高疫苗的疗效.
研究的目的:
- 为了将异质光蛋白 (EYFP) 准Eimeria tenella和E. acervulina sporozoites的细胞表面和微膜.
- 为了研究亚细胞局部化对抗原呈现的影响.
- 建立开发基因改造Eimeria基的活疫苗的战略.
主要方法:
- 稳定的转基因Eimeria种群的产生.
- 增强黄色光蛋白 (EYFP) 与局部化序列或整个蛋白质的融合.
- 通过与E. tenella表面抗原1 (SAG1) 的融合将EYFP向细胞表面.信号和成熟产品.
- 通过微膜蛋白与微膜蛋白的C末端的融合将EYFP定位到微膜.
- 在转基因杂虫中对EYFP表达和局部化的分析.
主要成果:
- 当与SAG1组件融合时,EYFP成功地准了细胞表面.
- 当EYFP与microneme蛋白2融合时,它被有效地局部化到角微膜.
- 意想不到的是,EYFP主要局限于顶端,在与E. tenella SAG13融合时表面表达最小.
- 这些向策略对E. tenella和E. acervulina都有效.
结论:
- 经过基因改造的Eimeria可以被设计成在特定的亚细胞位置显示抗原.
- 成功地将EYFP向细胞表面和微膜,为开发基于Eimeria的新型活疫苗提供了基础.
- 进一步的研究可以优化抗原递送,以增强对各种病原体的免疫性.
