再组合IGF-1/BP3在新生小鼠NEC模型中保护肠道损伤

科学领域:

• 新生儿生理学和疾病.
• 胃肠病学 胃肠病学
• 内分泌学 在内分泌学.

背景情况:

• 在早产婴儿中进行的支气管肺功能失调预防试验使用复合人体IGF-1/结合蛋白-3 (rhIGF-1/BP3).
• 尚不清楚rhIGF-1/BP3对新生儿肠道的影响,特别是对于死性肠球炎 (NEC) 的影响.

研究的目的:

• 研究rIGF-1/BP3对新生小鼠实验性NEC的保护作用.
• 阐明 rhIGF-1/BP3 可能防止 NEC 的潜在机制.

主要方法:

• 新生儿小鼠接受了NEC实验模型,并接受了rhIGF-1/BP3.3的治疗.
• 评估血清IGF-1水平,肠道VEGF和VEGFR2表达,内皮细胞和肠细胞的增殖/迁移,亡,炎症和生存率.

主要成果:

• rhIGF-1/BP3治疗保留了肠道血管内皮生长因子 (VEGF) 和VEGF受体2 (VEGFR2) 表达,降低了血管透性,并增强了内皮细胞的增殖.
• 在实验NEC中, rhIGF-1/BP3促进了肠细胞的增殖和迁移,减少了亡和炎症,改善了生存率和减少了肠道损伤.
• 抑制VEGFR2信号抑制减弱了rhIGF-1/BP3.3的保护作用.

结论:

• 外源的rhIGF-1/BP3通过多种机制在新生小鼠中显示出对实验性NEC的保护作用.
• rhIGF-1/BP3 维护肠道微血管完整性,促进肠细胞修复,减少炎症,为其在早产新生儿的使用提供了临床前证据,以预防NEC.