维生素C通过激活Nrf2/HO-1通路来抑制肺转移
Shuli Man1, Jingxian Bi1, Furui Liu1
1State Key Laboratory of Food Nutrition and Safety, Key Laboratory of Industrial Microbiology, Ministry of Education, Tianjin Key Laboratory of Industry Microbiology, National and Local United Engineering Lab of Metabolic Control Fermentation Technology, China International Science and Technology Cooperation Base of Food Nutrition/Safety and Medicinal Chemistry, College of Biotechnology, Tianjin University of Science & Technology, Tianjin, 300457, China.
维生素C (Vc) 对小鼠肺转移有显著的抗癌和抗转移作用. 口服和静脉注射的Vc都通过诱导亡和DNA损伤来抑制瘤的扩散,为临床研究提供了新的途径.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 营养科学 营养科学
- 分子生物学分子生物学
背景情况:
- 维生素C (Vc) 是一种重要的营养素,具有已知的抗瘤特性.
- 然而,它对抗肺转移的有效性仍未得到充分研究.
- 这项研究调查了Vc对肺癌转移的潜力.
研究的目的:
- 在肺转移小鼠模型中评估维生素C的抗癌和抗转移作用.
- 阐明Vc在不同细胞环境中的作用背后的分子机制 (p53无与野生类型).
- 评估Vc对肺癌细胞增殖,迁移和细胞毒性的影响.
主要方法:
- 建立H22肺转移小鼠模型.
- 通过腹膜内注射和口服输液给药维生素C.
- 对分子标记物的分析包括Nrf2,HO-1,切割的caspases3和9,p53,DNA损伤和亡.
- 在体外评估Vc对肺癌细胞增殖,迁移和正常细胞细胞毒性的影响.
主要成果:
- 腹腔内Vc通过对Nrf2,HO-1进行上调抑制了肺转移,裂开了卡斯帕斯,诱导了DNA损伤和亡 (亲氧化作用).
- 口服Vc也抑制了转移,上调了p53,激活了Nrf2/HO-1,增加了裂开的卡斯帕斯,并促进了亡 (抗氧化作用).
- 维克证明了对肺癌细胞增殖和迁移的剂量依赖抑制,对正常细胞的毒性最小.
结论:
- 口服和静脉注射的维生素C都有效地抑制了小鼠的肺转移.
- Vc通过不同的机制来发挥其抗转移效应,这取决于细胞p53状态,包括诱导亡和DNA损伤.
- 这些发现支持维生素C作为临床环境中肺转移的潜在治疗剂.
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