微流体纳米沉的PEGylatedPLGA纳米颗粒与拉巴素和性能评估评估
Jiahao Guo1, Wenjing Dai2, Weiqian Wu1
1Shanghai Key Laboratory of Multiphase Materials Chemical Engineering, Department of Product Engineering, School of Chemical Engineering, East China University of Science and Technology, Shanghai, China.
Journal of biomaterials science. Polymer edition
|February 29, 2024
概括
这项研究开发了聚乙烯甘醇-聚 (PEG-PLGA) 纳米颗粒,以改善乳腺癌治疗的拉巴素 (RAP) 溶解度. 与免费RAP相比,新型纳米颗粒显示出增强的抗癌疗效.
科学领域:
- 纳米医学是一种纳米医学.
- 材料科学 材料科学 材料科学
- 在瘤学瘤学.
背景情况:
- 拉巴素 (RAP) 作为抗乳腺癌药物表现有前途,但其溶解性差阻碍了临床应用.
- 开发有效的药物输送系统对于克服RAP的生物可用性限制至关重要.
研究的目的:
- 使用微流体设计PEG-PLGA纳米颗粒封装拉巴胺素 (RAP-PEG-PLGA).
- 优化PEG含量,以提高RAP的生物可用性和纳米粒子稳定性.
- 为了评估RAP-PEG-PLGA纳米颗粒对乳腺癌细胞的体外疗效.
主要方法:
- 使用由聚二甲基素 (PDMS) 制成的Y形微流体芯片制造带有RAP的PEG-PLGA纳米颗粒.
- 纳米颗粒尺寸的表征,捕获效率 (EE),药物负载 (DL) 和体外药物释放概况.
- 基于不同PEG含量的纳米颗粒对血蛋白吸附的抗性评估.
- 使用RAW264.7和4T1细胞系对抗菌细胞和抗癌作用的评估.
主要成果:
- 成功合成了大约124nm大小的RAP-PEG-PLGA纳米粒子,EE为82.0%,DL为12.3%.
- 在大约40天内实现了持续的药物释放.
- 确定10%的PEG相对含量是抵抗蛋白质吸附的最佳条件.
- 在超过10μg/ml的度下,RAP-PEG-PLGA显著抑制了乳腺癌细胞生长,表现优于自由RAP.
结论:
- PEG-PLGA纳米颗粒有效地封装了拉巴素,提高了其生物可用性和乳腺癌的治疗潜力.
- 优化的纳米颗粒配方表现出优越的抗癌活性和稳定性,相比自由拉巴胺.
- 在乳腺癌治疗中,RAP-PEG-PLGA纳米颗粒是一个有前途的药物输送系统.
