识别新的头部和部状细胞癌分子成像点
Jeroen E van Schaik1, Bert van der Vegt2, Lorian Slagter-Menkema3
1Department of Otorhinolaryngology, Head and Neck Surgery, University of Groningen, University Medical Centre Groningen, Groningen, the Netherlands.
Oral oncology
|February 29, 2024
概括
确定了头部和部状细胞癌 (HNSCC) 光成像 (FI) 的新成像目标. 葡萄糖载体-1 (GLUT-1) 和P-cadherin表达率高于EGFR,这表明它们有可能改善HNSCC检测.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 手术成像手术成像
- 分子诊断学 分子诊断
背景情况:
- 术内光成像 (FI) 有助于识别头部和部状细胞癌 (HNSCC) 边缘.
- 目前对FI的表皮生长因子受体 (EGFR) 的依赖可能导致正常组织中非特异性标记物积累.
- 对于HNSCC FI.需要更具体的分子标.
研究的目的:
- 为了确定HNSCC手术内光成像的新型分子标.
- 根据目前的标准,评估潜在的新目标,EGFR.
主要方法:
- 来自HNSCC和健康的口腔粘膜的转录组数据使用转录适应复制数变化 (TACNA) 分析.
- 根据过度表达和等离子体膜表达,选择了潜在的目标.
- 免疫组织化学被用来验证患者活检上的标表达,将其与EGFR.
主要成果:
- 在TACNA的分析中,葡萄糖载体-1 (GLUT-1),P-cadherin,单碳酸盐载体-1 (MCT-1) 和神经/质抗原-2 (NG2) 被确定为潜在的HNSCC目标.
- 免疫组织化学分析证实GLUT-1 (100%) 和P-cadherin (100%) 在HNSCC瘤中的高表达.
- 与EGFR相比,GLUT-1和P-cadherin在HNSCC样本中的表达水平显著更高.
结论:
- 该研究成功地确定了GLUT-1和P-cadherin作为HNSCC光成像的有希望的新目标.
- 与EGFR相比,这些目标在HNSCC中表现出优异的表达,这表明在手术内边际评估中具有更好的特异性和有效性.
- 对HNSCC FI的GLUT-1和P-cadherin进行进一步的调查是有必要的.
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