基于催化式发针自组装和G-quadruplex/hemin DNAzyme的无标签色度检测平台,用于全面的生物标志物分析

科学领域:

• 生物医学工程 生物医学工程
• 分析化学 分析化学
• 分子生物学分子生物学

背景情况:

• 人类apurinic/apyrimidinic内核酶1 (APE1) 是一种与各种疾病相关的关键生物标志物,也是癌症治疗的目标.
• 对APE1活动的敏感检测对于疾病诊断和治疗发展至关重要.

研究的目的:

• 为APE1检测开发一种新的色度和光生物传感策略.
• 优化检测系统以提高灵敏度和性能.
• 证明该策略在生物样本和抑制剂查中的适用性.

主要方法:

• 使用催化式发针自组装 (CHA) 结合G-quadruplex/hemin DNAzyme用于色度检测APE1.1.
• 优化了G丰富序列设计,以提高DNA酶形成和检测性能.
• 开发了一个光检测策略,使用分子信标来进行信号放大和验证.

主要成果:

• 通过色度测量方法 (线性范围:0.010.25 U/mL) 达到6.5 × 10−3 U/mL的低检测极限.
• 光探测方法显示检测极限为3.37 × 10−4 U/mL.
• 成功地应用了色度计方法来检测生物样本中的APE1和屏幕的抑制剂.
• 调整了腺检测策略,突出了它的多功能性.

结论:

• 开发的CHA/G-quadruplex/hemin DNAzyme策略为APE1检测提供了一个灵敏和多功能平台.
• 这种生物感知方法在疾病诊断,监测和药物发现方面具有重大潜力.
• 这种可适应的策略在检测APE1.1以外的各种生物标志物方面表现有前途.