从动物中采集脱细胞化肝脏细胞外基质,用于3D脚手架制造
Meghana Kasturi1, Kirthanashri S Vasanthan2
1Department of Mechanical Engineering, University of MI, Dearborn, USA.
Artificial cells, nanomedicine, and biotechnology
|February 29, 2024
概括
这项研究引入了一种高效的注射式脱细胞化方法,用于从老鼠和小鼠肝脏组织中创建脱细胞化外细胞矩阵 (dECM) 支架. 该协议迅速保护结构完整性和关键蛋白质,用于组织再生应用.
科学领域:
- 生物材料科学 生物材料科学
- 组织工程是组织工程.
- 再生医学是一种再生医学.
背景情况:
- 脱细胞化对于收集脱细胞化细胞外基质 (dECM) 来创建模仿本地组织的3D支架至关重要.
- 高效的脱细胞化保留了结构和功能性质,保留了对于再生至关重要的组织特异性的生化和生物物理线索.
研究的目的:
- 开发和评估一种基于注射的肝脏组织脱细胞化方法,而不需要输液设置.
- 在两种动物模型中比较这种新协议的效率:老鼠和小鼠.
主要方法:
- 采用基于注射的脱细胞化方案,使用乙二胺四酸 (EDTA) 和二硫酸盐 (SDS).
- 该方法应用于老鼠和小鼠的肝脏组织,脱细胞化时间分别为8小时和2小时.
- 分析包括DNA含量减少,蛋白质保留和结构完整性的评估.
主要成果:
- 无论是小鼠脱细胞化外细胞矩阵 (mdECM) 还是老鼠脱细胞化外细胞矩阵 (rdECM),都显示出显著的DNA减少 (~97%).
- 收获的dECM的结构结构与本地组织对应物非常相似.
- 蛋白质含量保持:在mdECM中约39%,在rdECM中约65%.
结论:
- 基于注射的脱细胞化方法是有效的快速生产大鼠和小鼠肝脏dECM.
- 这种技术成功地保持了ECM的结构完整性和关键蛋白质,使其适合组织再生.
- 该协议为dECM脚手架开发提供了一个非 perfusion 替代方案.
