患者在安全网环境中经历了产前无细胞DNA查的体验
Kirsten A Riggan1, Amelia Barwise1, Jane Q Yap2
1Biomedical Ethics Research Program, Mayo Clinic, Rochester, Minnesota, USA.
Prenatal diagnosis
|February 29, 2024
概括
佛罗里达州有许多黑人和西班牙裔患者.
科学领域:
- 孕产妇和胎儿医学 孕产妇和胎儿医学
- 遗传学 是一个遗传学.
- 公共卫生 公共卫生
背景情况:
- 无细胞DNA (cfDNA) 查现已被35个州的公共保险所涵盖,包括佛罗里达州.
- 该研究侧重于佛罗里达州安全网诊所中黑人和西班牙裔产科患者的经历,该州推出cfDNA查后.
研究的目的:
- 探索黑人和西班牙裔产科患者关于产前cfDNA查的经验和看法.
- 在安全网环境中评估患者的理解和与cfDNA查相关的决策过程.
主要方法:
- 在佛罗里达州杰克逊维尔的一个联邦合格医疗中心,对100名黑人和西班牙裔患者进行了定性采访.
- 参与者在第一次产前检查后被招募,这时通常会引入cfDNA查.
- 用接地理论原则分析了采访成绩单,以确定代的主题.
主要成果:
- 患者报告说,在查前咨询很少,关于cfDNA的健康素养有限.
- 许多参与者不确定他们是否接受了cfDNA查.
- 对cfDNA查的兴趣是由于早期检测胎儿性别和一般胎儿健康评估.
结论:
- 患者的经验表明,对cfDNA查的知情同意和决策不足,这与专业指导方针相反.
- 需要增加投资,在安全网设置中实施cfDNA查.
- 加强对患者咨询和随访护理的支持对于cfDNA查的伦理实施至关重要.


