在体内和体外动脉结膜病的模型
Zijin Zhu1, Zhirong Liu1, Donghui Zhang1
1State Key Laboratory of Biocatalysis and Enzyme Engineering, School of Life Science, National & Local Joint Engineering Research Center of High-Throughput Drug Screening Technology, Hubei University, Wuhan, 430062, China.
Cell regeneration (London, England)
|February 29, 2024
概括
甲状腺膜疾病 (CAVD) 的研究依赖于动物和细胞模型. 本综述分析了它们的优点和局限性,强调了用于研究门化的3D培养进步.
科学领域:
- 心血管研究研究心血管研究
- 生物医学工程 生物医学工程
- 病理生理学 病理生理学
背景情况:
- 动脉疾病 (CAVD) 是老年人中最常见的膜性心脏病.
- 目前对CAVD的治疗主要涉及门置换,因为没有有效的药物干预措施.
- 了解CAVD机制需要强大的体内和体外模型.
研究的目的:
- 综合审查和分析目前用于研究门化的动物和体外模型的优点和局限性.
- 突出3D培养技术的进步,以复制CAVD研究中的门结构复杂性.
- 为CAVD模型开发的未来方向提供建议.
主要方法:
- 对CAVD.动物和体外模型的现有文献进行系统审查和分析.
- 评估用于门化研究的常用细胞培养和动物模型.
- 专注于模仿门微环境的3D培养系统的应用和优势.
主要成果:
- 分析显示,不同CAVD模型的成功程度和局限性各不相同.
- 3D培养技术为本地膜组织架构和细胞相互作用提供了改进的回顾.
- 现有的模型提供了有价值的见解,但往往缺乏人类CAVD进展的全部复杂性.
结论:
- 对当前的CAVD模型进行批判性评估对于指导未来研究至关重要.
- 在3D培养和仿生模型方面的进步为更准确的CAVD研究带来了重大前景.
- 进一步开发复杂的体内和体外模型对于发现CAVD的新型治疗策略至关重要.
