通过定量蛋白质组学来识别光学神经炎的潜在生物标志物
Yaowei Ding1, Yuxin Chen1, Jialu Sun1
1Laboratory of Beijing Tiantan Hospital, Capital Medical University, Beijing, China.
Annals of clinical and translational neurology
|March 1, 2024
概括
通过使用NCAM1和SST生物标志物,可以改善神经炎光学 (NMO) 诊断. 这些蛋白质在NMO患者的脑脊液和血清中显示出改变的水平,有助于识别AQP4抗体阴性病例.
科学领域:
- 神经免疫学 神经免疫学
- 蛋白质组学是指蛋白质组学.
- 生物标志物发现发现
背景情况:
- 光学神经炎 (NMO) 是一种严重的自身免疫性中枢神经系统炎症性疾病.
- 由于缺乏特定生物标志物,AQP4-IgG阴性NMO患者存在重大诊断挑战.
研究的目的:
- 确定NMO的新型诊断生物标志物,特别是在AQP4-IgG阴性病例中.
- 研究NMO患者脑脊液 (CSF) 中蛋白质的差异表达.
主要方法:
- 使用NMO和非炎症神经障碍 (NND) 患者中CSF的双重质量标记进行比较蛋白质组分析.
- 对差异表达蛋白质 (DEP) 的生物信息分析.
- 通过ELISA在更大的队列中验证候选蛋白质 (NCAM1,SST,AHSG),包括CSF和血样本.
主要成果:
- 蛋白质组学发现了389种蛋白质,其中79种是DEP. 选择了NCAM1,SST和AHSG进行验证.
- 与NND相比,在NMO患者中观察到CSFNCAM1和SST水平升高,以及CSFAHSG降低.
- 在NMO患者和对照患者中,ELISA证实了NCAM1,SST和AHSG的更高的CSF和血清水平. 在复发和非复发的NMO之间,血清NCAM1水平有所不同,而CSFNCAM1与NMO横向性有所不同. 在AQP4阳性NMO患者中,CSF SST水平较高.
结论:
- 脑脊液NCAM1,血清NCAM1和血清SST显示出作为NMO的诊断生物标志物的潜力.
- 这些生物标志物可能有助于诊断AQP4抗体阴性NMO患者,解决关键未满足的临床需求.
