来自Caesalpinia sinensis的种子内核的两个新的卡萨恩二基
Lian Lian1, Yue-Lin Zhao2,3, Tian-Jian Zhang2,3
1School of Biopharmaceutical and Chemical Engineering, Liaoning Institute of Science and Technology, Benxi 117004, China.
Journal of Asian natural products research
|March 1, 2024
概括
从 *Caesalpinia sinensis* 中分离出了两种新的卡萨恩二,即苏库皮拉宁MN和ML. 这些化合物,以及两个已知的化合物,在抑制巨细胞中氧化 (NO) 过度生产方面表现出潜力.
科学领域:
- 自然产品 化学 化学
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
背景情况:
- 卡桑二烯酸是一种具有多样化的生物活动的自然产品类.
- 凯萨尔皮尼亚 (Cesalpinia sinensis) 种子核是新生物活性化合物的潜在来源.
研究的目的:
- 从 *Caesalpinia sinensis* 种子内核中分离和鉴定新的卡萨内二类植物.
- 为了评估分离的化合物的抗炎潜力.
主要方法:
- 使用色谱技术分离化合物.
- 通过高分辨率电喷射电离质谱法 (HRESIMS) 和1D/2D核磁共振 (NMR) 谱法阐明结构.
- 在体外生物评估使用脂聚糖 (LPS) 刺激的RAW 264.7巨细胞来评估氧化 (NO) 生产.
主要成果:
- 鉴定出了两个新的卡桑二基,即苏库皮拉宁MN (1) 和苏库皮拉宁ML (2).
- 还分离了两个已知的化合物,sucutinirane C (3) 和 deacetylsucutinirane C (4).
- 化合物1-4,具有芳香C环的 furan型酸衍生物的特征,在10μM度下抑制了NO的过度生产.
结论:
- 这项研究成功地隔离和表征了来自Caesalpinia sinensis的新型和已知的卡桑二类植物.
- 隔离的化合物 (1-4) 通过抑制LPS刺激的巨细胞中氧化的产生,表现出抗炎性质.
- 这些发现表明,在炎症条件下,这些迪特尔类药物的潜在治疗应用.


