配合聚合物7-基乙烯辛加载PLGA纳米颗粒的制备和体外释放的体外释放
Xiaojuan Wang1, Baole Yang2, Chuan Ma2
1College of Pharmacy, Gansu University of Chinese Medicine, Lanzhou 730000, China. 2940815032@qq.com.
概括
这项研究开发了稳定的7-基乙基 (7-HEC) 装载的聚 (乳酸-co-糖酸) (PLGA) 纳米颗粒. 优化的纳米颗粒显示了与单独的7-HEC相比,均的大小,高封装度和更好的溶解.
科学领域:
- 材料科学 材料科学 材料科学
- 纳米技术 纳米技术
- 制药科学 制药科学
背景情况:
- 素是一种天然的黄类化合物,表现出各种生物活性,但具有较差的溶解性和生物可用性.
- 开发有效的药物输送系统对于提高素等难溶化合物的治疗潜力至关重要.
研究的目的:
- 为了配制和表征7-基乙基 (7-HEC) 装载的聚 (乳糖-co-甘油酸) (PLGA) 纳米粒子.
- 评估从PLGA纳米颗粒中7-HEC的体外释放特征.
主要方法:
- 使用乳化溶剂挥发方法制备纳米粒子.
- 通过单因素调查和Box-Behnken响应表面方法来实现配方优化.
- 分析了粒子大小,PDI,封装效率,药物负载和泽塔潜力. 用曼尼托作为保护剂制备了冷化粉末.
主要成果:
- 最佳配方的颗粒大小为240.28±0.96nm,PDI为0.25±0.69,封装率为75.74±0.80%,药物载荷能力为6.98±0.83%.
- 测量Zeta电位时为-18.17±0.17mV.
- 在48小时内,体外累积释放超过了50%.
结论:
- 优化的7-HEC/PLGA纳米粒子配方是稳定且可重复的.
- 准备好的纳米粒子具有均的粒子大小和高封装效率.
- 与自由7-HEC相比,这些纳米颗粒显示出明显增强的溶解率.


