使用神经发育障碍的大脑器官模型量化祖先种群的差异化
Annika L Schroder1, Martin Fairbanks-Santana1, Jennifer Rakotomamonjy1
1Department of Neuroscience, Feinberg School of Medicine, Northwestern University, Chicago, IL 60611, USA.
STAR protocols
|March 1, 2024
概括
这项研究引入了一项协议,用于测量来自诱导多能干细胞 (iPSC) 的脑器官中的原始细胞分化. 这种方法有助于理解神经发育障碍,通过比较对照和患者衍生器官.
科学领域:
- 神经科学是一个神经科学.
- 发育生物学 发展生物学
- 干细胞生物学 干细胞生物学
背景情况:
- 神经发育障碍源于发育过程中细胞过程中断.
- 诱导多能干细胞 (iPSCs) 为研究这些疾病提供了一个模型.
- 大脑器官模仿早期的大脑发育.
研究的目的:
- 提出一种用于量化iPSC衍生脑器官的原始细胞分化方案.
- 为了使对照和患者衍生器官之间的比较分析.
- 促进对神经发育障碍细胞机制的研究.
主要方法:
- 有机体的分化和成熟.
- 样品的准备和免疫光染色.
- 光显微镜用于成像和分析.
主要成果:
- 该协议成功量化了大脑器官中的原始细胞分化.
- 它允许对神经发生的详细成像和分析.
- 该方法适用于比较来自不同遗传背景的有机体.
结论:
- 该协议为研究大脑器官的神经发生提供了一个强大的方法.
- 它是研究神经发育障碍细胞基础的宝贵工具.
- 这项技术支持使用患者衍生的iPSC进行比较研究.
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