基于ctDNA的最小残留疾病检测,用于治疗肺癌患者,使用临床可转移方法治疗旨在治愈的化疗放射治疗

科学领域:

• 在瘤学瘤学.
• 分子生物学分子生物学
• 生物标志物发现发现

背景情况:

• 非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者需要可靠的生物标志物来检测化学放射治疗 (CRT) 后的瘤复发.
• 早期识别复发可以指导进展患者的整合疗法.
• 现有的生物标志物方法的临床适用性有限.

研究的目的:

• 评估循环瘤DNA (ctDNA) 作为CRT后NSCLC患者最小残留疾病的生物标记物的实用性.
• 确定ctDNA样本采集的最佳时间,以预测瘤复发.
• 评估在治疗后的不同时间点检测ctDNA的预后价值.

主要方法:

• 追溯分析了来自56名NSCLC患者的135个血样本,这些患者接受了治疗意图CRT.
• 使用商用癌症个性化分析策略 (CAPP-Seq) 进行深度测序,并采用瘤不可知的方法.
• 在基线,1.6个月和放射治疗 (RT) 后的4.5个月分析的血样本.

主要成果:

• 治疗后4.5个月ctDNA检测与瘤复发的更高几率 (OR:5.4) 和更短的无复发存活 (RFS) (HR:4.1) 有显著的相关性.
• 治疗后1.6个月的ctDNA检测显示,与瘤复发几率或RFS无显著关联.
• 血样本采集的时间极大地影响ctDNA的预后准确性.

结论:

• 在CRT治疗4.5个月后检测ctDNA是一种可行的方法,用于识别NSCLC患者的最小残留疾病.
• 商业上可用的,瘤不可知性ctDNA测定可以用于此目的.
• 在NSCLC患者中ctDNA的预后意义高度依赖于治疗后的分析时间点.