血管功能障碍在雄性大鼠中被托皮拉在周围青春期期间编程
Kawane F Moura1, Deborah Gomes da Silva1, Camila Borecki Vidigal1
1Graduation Program in Physiological Sciences, Department of Physiological Sciences, State University of Londrina, Brazil.
Life sciences
|March 1, 2024
概括
在雄性大鼠中,青春期前期的托皮拉 (TPM) 治疗损害了血管内皮功能和降低了抗氧化能力,这表明氧化应激在这些长期影响中发挥了作用.
科学领域:
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
- 心血管生理学心血管生理学
- 毒理学 毒理学 毒理学
背景情况:
- 托皮拉 (TPM) 是一种抗药物.
- 周青春期是血管成熟的关键发展窗口.
- 需要调查TPM,氧化应激和血管健康之间的潜在联系.
研究的目的:
- 为了确定周围青春期托皮拉 (TPM) 治疗是否会影响雄性大鼠的血管参数.
- 调查氧化应激在任何观察到的TPM引起的血管变化的作用.
主要方法:
- 雄性大鼠每天接受TPM (41 mg/kg) 或载体从出生后28日至50天.
- 血管反应,大动脉厚度和内皮氧化合成酶 (eNOS) 表达在出生后51日和120日被评估.
- 血清抗氧化能力,减少的谷氨和超氧化离子水平被量化.
主要成果:
- 在出生后51天,TPM治疗增加了大动脉收缩到基.
- 在TPM治疗的老鼠中,大动脉对乙胆的敏感性在出生后120天降低.
- 在这两个时间点中,TPM暴露导致抗氧化剂水平降低和超氧化离子增加.
结论:
- 青春期周围托皮拉 (TPM) 治疗在雄性大鼠中诱导了持久的内皮功能障碍.
- 氧化应激可能介于观察到的血管功能的永久性损伤.
