奎尔丁减轻了老鼠的脑亡,这些老鼠患有慢性不可预测的轻度压力诱导的抑郁症
Chenjie Ge1, Shiliang Wang1, Xuqi Wu2
1Department of Psychiatric, HuZhou Third Municipal Hospital, the Affiliated Hospital of Huzhou University, Huzhou, Zhejiang Province 313000, China.
Behavioural brain research
|March 3, 2024
概括
奎尔 (QUE) 治疗减少了小鼠的类似抑郁症的行为和大脑亡. 这种天然化合物可能通过影响ERK/Nrf2通路为抑郁症提供新的治疗途径.
科学领域:
- 神经科学是一个神经科学.
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
- 生物化学 生物化学
背景情况:
- 抑郁症是一种普遍存在的精神疾病,治疗选择不足.
- 细胞亡 (编程细胞死亡) 与抑郁症的病理生理学有关.
- 奎尔塞丁 (QUE) 是一种天然的黄类化合物,具有潜在的抗亡性质.
研究的目的:
- 为了研究奎尔 (QUE) 对老鼠慢性不可预测轻度压力 (CUMS) 诱导的抑郁症的治疗效果.
- 阐明 QUE 作用的基本机制,重点关注亡和相关的信号通路.
主要方法:
- 已建立的CUMS诱导抑郁症的小鼠模型.
- 给药的QUE和Fluoxetine (FLX) 来评估行为变化 (SPT,NSFT,FT,TST) 和体重.
- 通过海马体和前额皮层的流细胞计量量化亡.
- 测量了Bcl-2,Nrf2,p-ERK,ERK,p-CREB和CREB的蛋白质表达,使用了西方 blot.
主要成果:
- 在CUMS小鼠中,QUE和FLX治疗改善了与抑郁症相关的行为和体重增加.
- 无论是QUE还是FLX都显著降低了海马体和前额叶皮质的亡.
- QUE和FLX的使用恢复了减少的Nrf2表达,并增强了ERK和CREB的酸化.
结论:
- 奎尔素 (QUE) 在小鼠抑郁症模型中有效减轻大脑亡.
- QUE的治疗机制可能涉及ERK/Nrf2信号通路的调制.
- 奎尔素 (QUE) 显示出作为潜在的抑郁症治疗剂的前景.
