使用Box-Behnken统计设计开发和优化含有kaempferol的以索姆:体外和体外评估
Shraddha Singh Raghav1, Bhavna Kumar1, Neeraj Kumar Sethiya1
1Faculty of Pharmacy, DIT University, Dehradun, Uttarakhand, India.
这项研究开发了用于糖尿病足的kaempferol (KMP) 乙体配方. 优化的KMP乙体显示了药物释放和皮肤透的增强,提供了一个有前途的输送系统.
科学领域:
- 药理学和药物输送 药理学和药物输送
- 材料科学 材料科学 材料科学
- 生物技术是生物技术.
背景情况:
- 糖尿病足 (DFU) 是糖尿病的一个严重并发症,通常需要先进的治疗策略.
- 黄类化合物,如甲醇 (KMP),具有治疗性质,但具有较差的生物利用性和皮肤透性.
- 乙体是一种新的囊泡系统,由于其可变形性和穿透皮肤的能力,可以提供增强的药物输送.
研究的目的:
- 为了制定和优化用于珀醇 (KMP) 输送的以体载体.
- 评估KMP乙体在治疗糖尿病足方面的潜力.
- 为了研究KMP乙醇体的物理化学性质,体外释放和体外透.
主要方法:
- 使用冷法,Kaempferol (KMP) 被制成以体.
- 盒子-Behnken设计 (BBD) 用于优化配方变量:KMP度,豆胺含量和乙醇百分比.
- 描述包括传输电子显微镜 (TEM),差分扫描热度计 (DSC),里叶变换红外光谱 (FTIR),体外释放和体外透研究.
主要成果:
- 优化的KMP乙体表现出囊泡大小为283nm,泽塔电位为-29.67mV,并具有高捕获效率 (91.02%).
- 在体外药物释放的KMP乙体 (88.2%) 显著高于纯KMP (49.9%).
- 活体透研究显示,与纯KMP (118.46μg/cm2) 相比,KMP乙体的明显透系数 (356.25μg/cm2) 显著增加.
结论:
- 乙体配方代表了一种尖端的策略,用于增强kaempferol的输送.
- 优化的KMP乙体显示出长期和有针对性的分布潜力,适合各种剂量形式.
- 这种方法为治疗糖尿病足和其他需要有效的KMP输送的疾病提供了一种有希望的新输送方法.
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