迪亚利三硫化物通过诱导自细胞的作用来抑制骨髓瘤143B细胞迁移,入侵和EMT
Xiyu Liu1, Nan Wang1, Zhiwei He1
1The Third Clinical Medical College, Nanjing University of Chinese Medicine, Nanjing, China.
Heliyon
|March 4, 2024
概括
迪亚利三硫化物 (DATS) 抑制骨髓瘤细胞生长,迁移和EMT,同时促进细胞亡和自. 这些效应与EGFR/PI3K/AKT/mTOR通路的失活有关,这表明DATS是一种潜在的骨髓瘤治疗方法.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 分子生物学分子生物学
- 生物化学 生物化学
背景情况:
- 三硫化 (DATS) 是一种来自大的化合物,具有抗癌性质.
- 它对骨髓瘤 (OS) 细胞的影响,特别是关于EGFR信号传递的影响,尚不清楚.
- 研究DATS对OS细胞增殖,迁移,入侵,EMT和自的影响至关重要.
研究的目的:
- 为了研究二三硫化物 (DATS) 对骨髓瘤 (OS) 细胞行为的影响.
- 阐明涉及EGFR/PI3K/AKT/mTOR通路和自的潜在机制.
- 评估DATS作为骨髓瘤治疗剂的潜力.
主要方法:
- 人类骨髓瘤细胞 (143B) 用不同的DATS度进行治疗.
- 用CCK8,伤口愈合,Transwell测定和流动细胞计量来评估细胞活力,迁移,入侵和亡.
- 与EMT相关的基因和蛋白质表达,EGFR/PI3K/AKT/mTOR通路和自经由qRT-PCR,西部斑点和共聚焦成像分析.
主要成果:
- DATS显著抑制了骨髓肉瘤细胞的增殖,迁移和上皮-介质细胞过渡 (EMT).
- 在骨髓癌细胞中,DATS诱导了亡和自,而自由3-MA可逆.
- 用DATS治疗导致EGFR/PI3K/AKT/mTOR信号通路的失活.
结论:
- DATS有效地抑制骨髓瘤细胞的生长,迁移和EMT.
- DATS的抗癌作用是通过EGFR/PI3K/AKT/mTOR通路的失活和诱导自的介导.
- DATS显示出作为治疗骨髓瘤治疗的治疗剂的潜力.


