一个灵活的小鼠模型的自身免疫性甲状腺炎诱导免疫接种的腺病毒含有全长甲状腺蛋白cDNA
Aizhan Kozhakhmetova1, Yaron Tomer1, Mihaela Stefan-Lifshitz1
1Division of Endocrinology, Department of Medicine, Albert Einstein College of Medicine, Bronx, New York.
Current protocols
|March 4, 2024
概括
我们开发了一种用于自身免疫性甲状腺炎的新型小鼠模型,使用腺病毒载体输送甲状腺蛋白 (TG) cDNA. 该模型允许对与疾病相关的TG变体进行功能测试,从而推进自身免疫性甲状腺疾病 (AITD) 研究.
科学领域:
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 遗传学 是一个遗传学.
- 内分泌学 在内分泌学.
背景情况:
- 后GWAS研究面临的挑战是将遗传变异与疾病发病因子联系起来.
- 鼠标模型对于研究疾病易感性的复杂基因环境相互作用至关重要.
- 甲状腺蛋白 (TG) 基因变异与自身免疫性甲状腺疾病 (AITD) 有关,但现有的模型无法充分评估它们的影响.
研究的目的:
- 开发一种用于实验性自身免疫甲状腺炎 (EAT) 的新型小鼠模型,允许对TG变体进行功能分析.
- 建立一种使用携带人类TG cDNA (Ad-TG EAT) 的腺病毒载体诱导EAT的协议.
- 为了使得研究TG变体与遗传和环境因素的相互作用在AITD.
主要方法:
- 在易受感染的小鼠中通过免疫接种诱导EAT,使用编码全长人类TGcDNA的腺病毒载体.
- 评估甲状腺炎的详细方案,包括血清抗体评估,细胞增殖试验,细胞因子分析,甲状腺组织学和免疫组织化学.
- 与酶相关的免疫吸收试验 (ELISA) 用于测量抗TG抗体.
主要成果:
- 使用Ad-TG EAT模型成功诱导EAT.
- 建立了全面的方法来评估对TG的自身免疫反应.
- 该模型有助于引入特定的TG变体,以研究它们对免疫原性的功能影响.
结论:
- Ad-TG EAT小鼠模型提供了一个强大的平台,用于研究AITD中TG变体的功能后果.
- 该模型允许探索与AITD病变发生相关的基因环境和基因基因相互作用.
- 这项研究促进了对自身免疫性甲状腺疾病遗传贡献的理解.
