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Updated: Jul 1, 2025

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Isolation of Double Negative αβ T Cells from the Kidney
Published on: May 16, 2014
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系统性硬化症患者双阴性T细胞的免疫分析分析
Dongdong Zhang1, Mihribangvl Alip1, Hongzhen Chen1,2
1Department of Rheumatology and Immunology, Affiliated Hospital of Medical School, Nanjing Drum Tower Hospital, Nanjing University. Nanjing, Jiangsu, 210008, China.
Clinical rheumatology
|March 4, 2024
概括
系统性硬化症 (SSc) 患者的双阴性T细胞 (DNT) 较少. 一个新的CCR5+CD28+DNT细胞子集显示在SSc病变发生过程中具有保护作用,可能表明疾病活性.
科学领域:
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 细胞生物学 细胞生物学
- 类风湿病学 类风湿病学
背景情况:
- 系统性硬化症 (SSc) 是一种自身免疫性疾病,其特点是免疫系统的调节失调.
- 双阴性T细胞 (DNT) 是一种独特的T细胞群,在自身免疫性疾病中作用不明.
- 了解SSc中的免疫细胞子集对于开发向疗法至关重要.
研究的目的:
- 创建一个分子免疫地图的SSc患者使用质量细胞计.
- 为了比较SSc患者和健康对照 (HC) 之间的DNT细胞数量和分子表达.
- 调查SSc.中DNT细胞子集的功能和临床相关性.
主要方法:
- 来自17名SSc患者和9名HC患者的外周血液单核细胞 (PBMC) 通过用42通道面板的质细胞计 (CyTOF) 进行了分析.
- 通过分子表达 (CD28,CCR7,CCR5) 来识别和特征DNT细胞子集.
- 在体外刺激评估了细胞因子分泌 (IL-4,IL-10),临床数据与DNT细胞子集相关联.
主要成果:
- 与HC相比,SSc患者的DNT总细胞数量减少.
- 确定了六个DNT子集;集群1 (CCR7+) 在SSc患者中增加,而集群3 (CCR5+) 在SSc患者中减少.
- 集群1分泌了更多的IL-4,集群3分泌了更多的IL-10;集群3 (CCR5+CD28+) 显示出在SSc.中作为疾病活性指标的保护作用和潜力.
结论:
- 一种新的CCR5+CD28+DNT细胞子集在SSc病变发生过程中起着保护作用.
- DNT细胞通过细胞因子分泌而不是通过皮肤透来促进SSc的发病.
- CCR5+CD28+ DNT细胞群可以作为SSc疾病活动的生物标志物.
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