在生物体内针对基因组编辑器的非病毒性输送

Connor A Tsuchida1,2, Kevin M Wasko2,3, Jennifer R Hamilton2,3

  • 1University of California, Berkeley-University of California, San Francisco Graduate Program in Bioengineering, University of California, Berkeley, CA 94720.

概括

使用核糖核蛋白或mRNA进行基因组编辑传递的CRISPR-Cas的进步提供了短暂编辑器寿命和简化制造. 这些非病毒方法为生物发现提供了更有效和更容易获得的细胞和基因疗法.